平邑甜茶非共生血紅蛋白基因GLB1的克隆\\表達及轉化研究
2010-01-01 00:00:00史興征彭福田王新亮王兆燕趙玉
山東農業科學 2010年6期
摘要：根據GenBank上蘋果GLB1基因的EST序列設計引物，利用PCR技術克隆到平邑甜茶GLB1同源基因脅MhGLB1(GenBank注冊號：GQ423619)，該基因包含一個477bp的開放閱讀框，編碼158個氨基酸，分子量為17.8ku。成功構建了35S::MhGLB1正義表達載體，并對“S以12粉”番茄進行農桿菌介導的遺傳轉化。熒光定量PCR結果顯示，MhGLB1在根、莖、葉中均有所表達，但在根中的表達量最高；NO-3和SNP處理能夠誘導根中MhGLB1的表達。
關鍵詞：平邑甜茶；MhGLB1；基因克??；轉基因
中圖分類號：Q78；S661.4 文獻標識號：A 文章編號：1001－4942(2010)06－0005－05
