毛細管電泳免疫分析

[摘要] 免疫分析的歷史已經有很長時間了，它建立在抗原抗體之間專一反應的基礎上，用于檢測溶液中的抗原或抗體。免疫分析由于高度專一性，極低的檢測限，適用于廣大的化合物，因而在臨床，生物藥劑方面應用廣泛，毛細管電泳的發展進一步加強了它的分析能力。

[關鍵詞] 毛細管電泳;免疫分析

[中圖分類號] R392-33 [文獻標識碼] A [文章編號] 1004-8650(2009)08-040-03

1毛細管電泳免疫分析的發展

1991年Nielsen[1]等用毛細管區帶電泳與紫外檢測研究了人生長激素與其單克隆抗體的反應。將抗原抗體混合溫育一段時間后，用CZE分離，10分鐘內，抗原抗體復合物和游離的抗原抗體完全分離。此后，毛細管等電聚焦(CEIF)和膠束電動色譜(MECC)等CE模式也用于分析抗原抗體復合物[2，3]。這些研究表明，抗原抗體復合物在CE中是穩定的。因此CE可以作為免疫分析的分離方法，但由于紫外的檢測限高，特異性差，達不到免疫分析的要求，因此必須用更靈敏的檢測技術。1993年，Schultz[4]等用異硫氰酸熒光素(FITC)標記的胰島素作為示蹤物，采用CZE與激光誘導熒光檢測技術(LIF)進行免疫分析，測定胰島素的濃度。之后，Chen[5]等人研究了嗎啡等濫用藥物的CZE-LIF免疫分析方法，Shimura[6]等研究了重組人生長激素的CZE-LIF免疫分析方法。LIF的用既提高了檢測靈敏度，又提高了檢測的特異性，從而使毛細管電泳免疫分析開始得到迅速發展。

2CEIA的原理

2.1非競爭性CEIA原理

非競爭性CEIA是建立在從游離的Ab和/或Ag中分離Ab-Ag復合物基礎上的。如果分析物本身有紫外吸收或自然的熒光，則可以直接定量。……