附子多糖對(duì)胰島素抵抗脂肪細(xì)胞模型葡萄糖攝取的影響

摘要：目的：研究附子多糖對(duì)胰島素抵抗脂肪細(xì)胞模型葡萄糖攝取的影響，并對(duì)其機(jī)理進(jìn)行探討。方法：1、將3T3－L1前脂肪細(xì)胞誘導(dǎo)分化為成熟的脂肪細(xì)胞，在培養(yǎng)液中加入不同濃度的附子多糖，干預(yù)培養(yǎng)24h，測(cè)定其對(duì)葡萄糖消耗及細(xì)胞活力的影響，由此確定進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)的工作濃度。2、用高糖和高胰島素聯(lián)合誘導(dǎo)培養(yǎng)脂肪細(xì)胞，造成胰島素抵抗脂肪細(xì)胞模型，實(shí)驗(yàn)設(shè)對(duì)照(control，CON)組，模型(model，MOD)組，附子多糖(Fuzi Polysaccha-ride，F(xiàn)PS)組，羅格列酮(rosiglitazone，ROS)組，干預(yù)培養(yǎng)24h，通過(guò)H³葡萄糖的攝取實(shí)驗(yàn)鑒定各組脂肪細(xì)胞對(duì)³H-葡萄糖的攝取率。結(jié)果：1、附子多糖從0.025g／L到0.8g／L均促進(jìn)3T3－L1脂肪細(xì)胞對(duì)葡萄糖的消耗，濃度為0.8g／L時(shí)細(xì)胞消耗量最大，比對(duì)照組增加25％。MTT結(jié)果示，除0.8／L、0.4g／L外，其它濃度對(duì)脂肪細(xì)胞活力無(wú)明顯影響(與對(duì)照組比較P＞0.05)。結(jié)果示：1 附子多糖最適作用濃度為0.2g／L。2 以模型組作為³H-葡萄糖攝取正常基值，各自攝取率，對(duì)照組為模型組的399.5％，附子多糖組、ROS組分別為模型組的318.0％、462.6％，與模型組比均有顯著差異(P＜0.01)，與ROS組也存在顯著差異(P＜0.01)。結(jié)論：1、附子多糖在對(duì)脂肪細(xì)胞毒副作用較小的基礎(chǔ)上可促進(jìn)3T3－L1脂肪細(xì)胞對(duì)葡萄糖的消耗。2、附子多糖可促進(jìn)胰島素抵抗模型脂肪細(xì)胞對(duì)³H-葡萄糖的攝取。

關(guān)鍵詞：附子多糖；脂肪細(xì)胞

中圖分類號(hào)：R285 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1673－2197(2009)07－0011－02