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慢性假性腸梗阻6例臨床及X線分析

2009-05-12 03:14:36
中國實用醫藥 2009年10期

劉 平

【摘要】 目的 分析慢性假性腸梗阻臨床及X線表現,以提高對本病的診斷能力。方法 回顧分析6例慢性假性腸梗阻患者臨床表現及立臥位腹部平片、胃腸道造影片特點,所有病例均得到證實。 結果 慢性假性腸梗阻有反復發作的腹脹、腹痛,腹瀉與便秘交替6例,立位腹部平片顯示液平小而分散5例,造影顯示胃腸道明顯擴張,腸蠕動減弱或消失、未見狹窄梗阻病變6例,合并巨輸尿管和巨膀胱2例。結論 慢性假性腸梗阻臨床及X線表現具有一定的特征性。

【關鍵詞】 假性腸梗阻;X線;臨床 現

作者單位:453100新鄉醫學院第一附屬醫院 放射科

慢性假性腸梗阻(chronic intestinal pseudo obstruction,CIP)是一種沒有任何機械梗阻因素,由于腸道肌肉神經病變引起的腸道運動障礙性疾病,常發生于小腸、結腸,可累及整個消化道和所受自主神經調節的臟器和平滑肌,常反復發作[1,2],其發病率較低,與其他類型的腸梗阻難以區分,易引起誤診誤治,手術率及病死率較高,現將新鄉醫學院第一附屬醫院1997年3月至2007年12月收治的6例患者分析如下。

1 資料與方法

本組6例患者中男2例,女4例,年齡17~53歲,平均37歲,均有反復發作的腹脹、腹痛、貧血和消瘦,4例有停止排氣排便史,3例有長期腹瀉與便秘交替史,2例有吞咽困難。體征:全部病例均有腹部膨隆,有壓痛但壓痛點不固定,可聞及氣過水聲,腸鳴音減弱或亢進,1例手指紋呈拱形,1例拇指關節松弛能反向伸向腕部。所有病例均攝有立臥位腹部平片及全消化道鋇餐造影片,4例行鋇灌腸造影,3例行靜脈尿路造影。

2 結果

本組5例臥位腹部平片見較廣泛充氣擴張腸曲,立位腹部平片顯示液平小而分散,無階梯樣液氣平及大跨度的氣液平,不符合典型腸梗阻表現,與患者體征不相符。胃腸道造影:全胃腸道受累2例,表現為食管、胃及大小腸均明顯擴張,過度充氣,未見狹窄梗阻腸管,腸壁輪廓尚光整,蠕動消失;2例表現為空回腸過度充氣擴張,蠕動明顯減弱,而食管、胃及十二指腸、結腸形態未見明顯異常,但動力較差;2例僅表現為結腸明顯擴張,腸管直徑>9 cm,結腸袋形消失;2例全胃腸道受累患者靜脈尿路造影顯示兩側輸尿管及膀胱擴張,其中一例有腎盂擴張。4例患者入院后明確診斷為CIP,行胃腸減壓、肛門排氣、抗炎、糾正電解質紊亂、營養支持治療后癥狀緩解出院,2例由于癥狀較重,X線片腸管直徑>9 cm而行剖腹探查,術中見病變腸管無蠕動呈高度擴張,腸內大量氣體,未發現梗阻原因,1例行盲腸造瘺,1例切除部分腸管,其中1例術后1年內又兩次因腸梗阻入院,經保守治療癥狀緩解出院。

3 討論

CIP可分為原發性和繼發性兩類,原發性CIP是由于腸平滑肌異常(肌病型)或腸神經系統異常(神經元病型)造成。繼發性病因主要有結締組織病、內分泌紊亂以及帕金森氏病等,某些藥物如三環抗抑郁藥、可樂定、長春新堿等也可誘發[1,3]。本病確切的病理生理機制尚不十分清楚,許多患者里有家族史,且可累及胃腸道以外的一些臟器(如輸尿管、膀胱)[4]。其臨床特點為:反復發作腹脹,腹痛相對較輕,本組6例。腹瀉與便秘交替,可合并膀胱和輸尿管擴張,本組兩例。2例有遺傳標記:手指拱形、拇指關節松弛能反向伸向腕部。CIP的X線特點有:平片腸道液平的大小與腸管擴張程度及腹部體征不符,本組5例,與文獻報道相似[5]。胃腸道造影顯示管腔明顯擴張,胃排空無力、腸蠕動減弱或消失、鋇劑傳輸時間明顯延長,結腸袋形消失,未見狹窄梗阻病變,本組6例。胃腸道與泌尿道多部位異常是診斷CIP的重要依據,本組有2例合并巨輸尿管和巨膀胱。

X線所見主要需與腸麻痹鑒別:麻痹性腸梗阻雖亦有腸動力障礙,腸管廣泛性擴張、無器質性狹窄等,但其不會合并食管擴張,不合并泌尿系異常。局限于十二指腸的CIP需與十二指腸壅積癥鑒別,后者蠕動活躍、逆蠕動明顯、有腸管受壓變窄。食管明顯擴張的CIP沒有食管下端的痙攣狹窄,可與賁門失遲緩癥鑒別。以結腸擴張為主的CIP需與先天性巨結腸鑒別,后者有痙攣段、移行段腸管。

CIP的病因尚無法根除,治療原則是緩解臨床癥狀,減少并發癥〗,糾正營養不良,改善維持電解質平衡[6],目前尚缺乏特效藥物,在抗炎、靜脈營養治療的基礎上,給予胃腸減壓,西沙比利、納絡酮等胃腸動力藥物進行綜合治療,效果比較滿意。手術治療效果不佳,應持慎重態度,但因嚴重胃腸道癥狀喪失生活能力,影響生存質量的患者可考慮手術治療。

參考文獻

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[6] 汪鴻志.假性腸梗阻的臨床表現、診斷與處理.醫學新知雜志,2005,15(4):2.

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