規模化豬場豬偽狂犬病的控制與凈化

豬偽狂犬病(PR)是由偽狂犬病病毒(PRV)引起的豬和其他動物共患的一種急性傳染病，它的控制與凈化關系到豬群其他疫病的發生與防控，關系到規模化養豬場的經濟效益。該病對成年豬以隱性感染為主，且可以長期帶毒，所以僅靠一般的技術手段難以在豬場凈化該病。養豬發達國家已有很多關于該病凈化的成功案例，在借鑒國外偽狂犬病凈化成功經驗的基礎上，筆者對湖北某豬場進行了該病的凈化。現總結如下。

1材料和方法

(1)偽狂犬gE基因缺失弱毒疫苗:德國勃林格殷格翰動物保健品公司;PRV-gE ELISA試劑盒:美國IDEXX公司;PRV引物與PCR檢測:湖南農業大學;湖北某PRV陽性豬場，約1 800頭母豬，2004年之前，該豬場曾暴發偽狂犬，損失慘重。按常規免疫，但生產成績很難恢復到正常水平。

(2)偽狂犬病凈化措施:①凈化前，對該豬場種豬群進行抽檢，每棟種豬舍、保育舍、育肥舍隨機抽取血樣，每組各100份，用PRV-gE ELISA試劑盒檢測，確定野毒感染情況。②免疫程序:所有種豬第1次免疫后，間隔1個月加強免疫1次，以后每3個月免疫1次(普免)，2mL/頭;仔豬2日齡用專用滴鼻器滴鼻免疫，2mL/頭;60日齡二免(肌注)，2mL/頭。后備母豬:配種前免疫2次。③豬群的管理按生產流程，以周為生產單位，實行全進全出單向流動。④該豬場以前養狗養貓，此后不再養狗養貓;并定期滅鼠，每年2次。⑤嚴格生物安全措施，盡可能減少人員和車輛的進出等。⑥對全場所有公豬進行PRV-gE普查，首先一次性淘汰PRV-gE陽性的種豬。⑦對新引進種豬，用偽狂犬基因缺失弱毒苗免疫后，隔離飼養30d，經檢測PRV-gE抗體陰性，方可并入生產群。⑧消除檢測誤差:每批PRV-gE檢測為陽性的樣品，都需要再用PCR復檢，確保檢測的可信度。⑨在實施上述措施后，每年都要隨機抽樣檢測各豬群PRV-gE抗體，監測PRV凈化的情況及效果，連續監測2年。第3年對全場種豬進行一次PRV-gE抗體大普查，對檢測為陽性的，再用PCR復檢，復檢為陽性的強制淘汰。⑩實施凈化第4年，對全場豬只進行抽檢，檢驗凈化的效果與徹底性。

2結果

(1)在實施凈化前，該豬場母豬流產率30%以上，個別有神經癥狀，保育和育肥豬呼吸道疾病很嚴重。采用PRV-gE ELISA抽樣檢測，陽性率很高;母豬、仔豬、保育豬、育肥豬陽性率分別為50%、70%、50%、40%。詳見表1。

(2)全場所有公豬進行PRV-gE普查結果，可行性的是只有3頭為陽性，實施強制淘汰處理，并及時補種。

(3)凈化措施實施1～2年后，隨機抽樣檢測PRV-gE抗體的陽性率(見表2和表3)。實施凈化措施后，每年全面隨機抽檢1次，PRV-gE ELISA檢測陽性率逐年遞減。

(4)實施凈化第3年后，對所有種豬進行一次大抽檢，PRV-gE抗體為陽性的再用PCR復檢，最終確診PRV陽性的種豬共計18頭，全部淘汰。

(5)實施凈化第4年，對所有豬群(種豬、保育、育肥)按10%的比例，隨機抽樣檢測，檢測結果PRV-gE抗體全為陰性，結果說明凈化成功。

(6)為了防止周邊豬場將PRV傳入本場，該場仍然堅持每年4次普免PRV疫苗。

3討論與分析

(1)德國勃林格殷格翰動物保健公司生產的茵格發偽狂犬病弱毒疫苗，既可以早期滴鼻，也可肌肉注射，安全有效，為美國和歐盟指定的偽狂犬凈化計劃用苗，已被廣泛應用于凈化該病，實踐證明為凈化豬偽狂犬病的首選疫苗。該疫苗能有效控制偽狂犬病潛伏/隱性感染(由于其TK基因未缺失)，抗潛伏感染能力是TK基因缺失疫苗(多基因缺失苗)的300多倍;該疫苗為水性佐劑，可用于滴鼻免疫，公司還專配滴鼻器，滴鼻后在神經系統內的定居能力明顯優于TK基因缺失毒株。凈化豬偽狂犬病的參考免疫程序:①母豬:每年免疫3～4次。②后備母豬:配種前免疫2次。③公豬:每年免疫3～4次。④小豬:首免，1～3日齡滴鼻(專用滴鼻器);二免，8～10周齡肌注。

(2)在實施偽狂犬病凈化計劃時，除了應用基因缺失苗外，豬群生產管理也相當重要，如單向流動生產、嚴格消毒隔離措施、定期滅鼠及豬場內禁養貓狗等。在凈化PRV時為了盡量不影響養豬生產的連續性，通過有效免疫逐步降低豬群PRV的陽性率，當陽性率降低到一定程度時強制淘汰陽性豬只，以達到凈化的目的。

(3)在完成PRV凈化的豬場，仍然必須加強生物安全措施，防止外界的PRV傳入發生再感染，使凈化工作前功盡棄。在中國，很多豬場間距較近，建議政府部門參照發達國家凈化該病的政策和措施，在全國或全市范圍內實施偽狂犬病凈化計劃，只有這樣才能真正把該病從該地區徹底凈化。