王 輝 徐小林 陳銀寶 姚 磊 徐 佳 李 勇 王晨晨 薛 永 戴體俊
3.徐州醫學院麻醉學院,江蘇 徐州 221002;4.麻醉藥理學教研室徐州,江蘇 徐州 221002)
[摘要]目的 從致驚厥的行為學、安全性角度探討咪達唑侖對氯普魯卡因致驚厥作用的影響。方法 皮下注射咪達唑侖 20 min后,腹腔注射不同劑量氯普魯卡因,觀察小鼠驚厥潛伏期、持續時間、未驚厥率及死亡率;并按序貫法分析咪達唑侖對氯普魯卡因致驚厥半數有效量(ED50)和半數致死量(LD50)的影響。結果 0.5、1.0 mg/kg咪達唑侖可延長氯普魯卡因致小鼠驚厥潛伏期(P<0.05)、縮短驚厥持續期(P<0.01)、減少驚厥發生率和致死率;且本實驗劑量咪達唑侖(0.5、1.0mg/kg與5.0、10mg/kg)均可增大氯普魯卡因致驚厥ED50和LD50。 結論 咪達唑侖可拮抗氯普魯卡因的致驚厥作用,結果對臨床聯合用藥有一定的參考意義。
[關鍵詞]咪達唑侖;氯普魯卡因;驚厥;半數有效量;半數致死量
[中圖分類號]R971+.2 [文獻標識碼] A [文章編號]1004-8650(2009)10-122-03
氯普魯卡因(Chloroprocaine) 是一種起效快、效果確切、沒有快速耐藥、毒副反應小的短效局麻藥[1]。咪達唑侖(Midazolam)為臨床廣泛應用的苯二氮卓類藥物,具有催眠、抗焦慮、抗驚厥等作用[2]。本文從致驚厥的行為學、安全性角度探討咪達唑侖對羅哌卡因致驚厥作用的影響。
1 材料和方法
1.1 試驗動物
昆明種小鼠142只 (徐州醫學院實驗動物中心提供),雌雄各半,清潔級,體重(25±3)g。小鼠在試驗前一天熟悉實驗室環境,自由攝食飲水,為避免小鼠各時間段可能出現行為差異對研究結果的影響,實驗于每日同一時間段進行。
小鼠隨機分為3組:A組(咪達唑侖52):咪達唑侖對氯普魯卡因致驚厥作用影響;B組(咪達唑侖45):咪達唑侖對氯普魯卡因致驚厥ED50的影響;C組(咪達唑侖45):咪達唑侖對氯普魯卡因LD50的影響。……