陳 江 李建蓉 陳任生 何星星
[摘要]目的 探討MDM2在結(jié)腸黏膜癌變過程中的表達(dá)和意義。方法 應(yīng)用免疫組化方法檢測(cè)MDM2在正常結(jié)腸黏膜、結(jié)腸腺瘤和結(jié)腸腺癌中的表達(dá)。結(jié)果 DM2在正常結(jié)腸黏膜、結(jié)腸腺瘤、結(jié)腸腺癌中的陽性表達(dá)率逐步升高,分別為10%(2/20)、81.8%(18/22)、98.5%(65/66),組間比較差異均有顯著性 (P<0.05)。MDM2的表達(dá)強(qiáng)度和結(jié)腸腺癌的分化程度無相關(guān)性(P>0.05)。結(jié)論 DM2參與結(jié)腸黏膜向癌組織演變的過程,并在早期發(fā)揮重要作用。
[關(guān)鍵詞]MDM2;結(jié)腸腺瘤;結(jié)腸腺癌
[中圖分類號(hào)]R735.3+5 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)]1004-8650(2009)10-04-03
結(jié)腸癌是常見的消化道腫瘤,近年來其發(fā)病率有增加趨勢(shì)。結(jié)腸腺瘤是癌前病變,和結(jié)腸癌發(fā)生密切相關(guān)。目前認(rèn)為,正常結(jié)腸黏膜-結(jié)腸腺瘤-結(jié)腸癌這一演變過程,是由癌基因和抑癌基因的異常表達(dá)積累導(dǎo)致的。MDM2是近來發(fā)現(xiàn)的癌基因,和腫瘤的發(fā)生密切相關(guān),本研究用免疫組化的方法檢測(cè)MDM2在結(jié)腸黏膜癌變過程中的表達(dá),旨在探討結(jié)腸癌的發(fā)病機(jī)制。
1 材料和方法
1.1 材料
1.1.1 標(biāo)本:來源于2007年1月-2008年9月期間南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院手術(shù)及結(jié)腸鏡活檢的組織,經(jīng)100ml/ L 福爾馬林固定,石蠟包埋,4μm 厚連續(xù)切片,并經(jīng)HE染色病理診斷證實(shí)。總共108例標(biāo)本,正常結(jié)腸黏膜20例,腺瘤22例,腺癌66例。
1.1.2 實(shí)驗(yàn)試劑:兔抗人突變型p53單克隆抗體、鼠抗人MDM2單克隆抗體、鼠抗人增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)單克隆抗體、DAB顯色試劑盒和PV-9000試劑盒均由北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司提供。
1.1.3 主要儀器:DNP-9162型電熱恒溫培養(yǎng)箱(上海);Leica RM-2135型石蠟切片機(jī)(德國(guó));Nikon 55i 電子數(shù)碼顯微鏡(日本)。
1.2 方法
1.2.1 免疫組織化學(xué)檢測(cè)MDM2的步驟:免疫組化染色按PV-9000試劑盒(購(gòu)自中杉金橋生物技術(shù)有限公司) 操作說明書進(jìn)行。……