ＡＤＭ調(diào)控細胞生長的生物學性質(zhì)及修復皮膚缺損的實驗研究

[摘要]目的：探討高滲鹽-NaOH消蝕法制備脫細胞真皮基質(zhì)(acellular dermal matrix，ADM)調(diào)控成纖維細胞(fibroblast，F(xiàn)B)生長的生物學性質(zhì)并進行皮膚缺損修復的動物實驗。方法：用高滲鹽-NaOH消蝕法制備得到人ADM，將人FB與ADM體外復合培養(yǎng)，免疫組化和透射電鏡鑒定細胞生長和增殖情況；通過逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(RT-PCR)檢測FB Ⅰ、Ⅲ型前膠原mRNA的表達。同樣方法制備大鼠ADM，觀察其結(jié)構(gòu)；制備SD大鼠全厚皮膚缺損的模型，將ADM移植到創(chuàng)面進行修復。術(shù)后2周、4周、6周對修復創(chuàng)面進行大體形態(tài)學和組織學觀察。結(jié)果：人FB可以在ADM上貼附、生長和增殖；與培養(yǎng)板上的人FB相比，ADM內(nèi)FBI型、Ⅲ型前膠原mRNA的表達降低。鼠ADM三維結(jié)構(gòu)完整，排列整齊；移植后6周，皮膚表面光滑韌性好；表皮、真皮交界處乳頭狀結(jié)構(gòu)出現(xiàn)，表皮細胞分化良好，約7～8層細胞，真皮內(nèi)膠原纖維排列整齊。結(jié)論：ADM具有良好的調(diào)控細胞生長的生物學特性，修復皮膚創(chuàng)傷效果好。

[關(guān)鍵詞]高滲鹽-NaOH消蝕法；脫細胞真皮基質(zhì)；成纖維細胞；復合培養(yǎng)；Ⅰ、Ⅲ型前膠原mRNA

[中圖分類號]Q813.1 [文獻標識碼]A [文章編號]1008-6455(2008)09-1327-03