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腦白質(zhì)變性與腦梗死誘發(fā)因素的相關(guān)性分析

2011-01-25 05:05:42蔡仁豪
中國實(shí)用醫(yī)藥 2011年3期
關(guān)鍵詞:分析

蔡仁豪

腦白質(zhì)變性與腦梗死誘發(fā)因素的相關(guān)性分析

蔡仁豪

目的探討腦白質(zhì)變性與腦梗死發(fā)病各種誘發(fā)因素的相關(guān)性。方法選擇89例確診為腦梗死患者,通過影像學(xué)MRI篩選分為伴有腦白質(zhì)變性的59例為觀察組,未伴有腦白質(zhì)變性的30例為對(duì)照組;分析兩組患者腦梗死發(fā)病的誘發(fā)因素,包括年齡、性別、病程和原發(fā)病兩組間的差異性。結(jié)果腦白質(zhì)變性與兩組腦梗死患者性別和原發(fā)病病種無相關(guān)性,與年齡、病程有正相關(guān)性。結(jié)論腦梗死發(fā)病的主要誘發(fā)因素中年齡和病程與腦白質(zhì)變性具有正相關(guān)性。

腦白質(zhì)變性;腦梗死;誘發(fā)因素

1987年Hachinski提出腦白質(zhì)變性((leukoaraiosis,LA)的概念,用于描述腦室周圍或皮質(zhì)下區(qū)(半卵圓中心)CT上的低密度灶或MRI T2加權(quán)像上的高信號(hào)區(qū)。腦白質(zhì)變性可分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類,原發(fā)性LA的原因不明,可能與老化和慢性腦供血不足有關(guān),繼發(fā)性LA則是多種神經(jīng)系統(tǒng)疾病的非特異性神經(jīng)影像學(xué)改變,如正常顱壓腦積水、中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘、CO中毒、放射性腦病、腦白質(zhì)營養(yǎng)不良等[1]。本文針對(duì)常見的缺血性腦血管疾病之一腦梗死的主要誘發(fā)因素與腦白質(zhì)變性的相關(guān)性,總結(jié)分析如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇2009年7月至2010年6月在我院就診的腦梗死患者89例,所有病例均經(jīng)頭顱CT或MRI證實(shí)并符合缺血性腦血管病診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],其中男49例,女40例,年齡40~69歲,平均(51.7±9.1)歲。

1.2 病例分組 腦白質(zhì)變性患者按T2 WI和Flair像上雙側(cè)皮質(zhì)下及側(cè)腦室周圍白質(zhì)對(duì)稱性點(diǎn)狀、斑片狀或彌漫性高信號(hào)為確定標(biāo)準(zhǔn);白質(zhì)病損融合或白質(zhì)病損彌漫至整個(gè)區(qū)域,累及/不累及U型纖維;或大于1個(gè)局限性病損或病損融合。就上述89例腦梗死患者,經(jīng)MRI篩選,分為腦梗死伴有腦白質(zhì)變性患者59例為觀察組,單純腦梗死和輕微或單一局限性腦白質(zhì)受損患者30例;觀察組男35例,女24例,平均(58.2±11.3)歲;對(duì)照組男14例,女16例,平均(47.1±10.2)歲。

1.3 統(tǒng)計(jì)分析 采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件分析,計(jì)量資料用均值±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示;計(jì)量資料用T檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用χ2檢驗(yàn)。

2 結(jié)果

就所收集的89例腦梗死病例中,在性別上,兩組病例男女比例基本接近,其中觀察組腦白質(zhì)變性合并腦梗死組患者與對(duì)照組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。在年齡方面,按不同年齡段分開比較顯示,兩組患者均表現(xiàn)為年齡增長發(fā)病率增高,也同時(shí)顯示年齡與腦白質(zhì)變性成正相關(guān)性,其中在觀察組50~59歲年齡段與60~69歲年齡段比較上,年齡越高者,腦白質(zhì)變性發(fā)病率越高,且升高比例明顯。在病程方面,兩組患者在6~12月病程均高于1~3月和4~6月病程段,與年齡段表現(xiàn)一致的正相關(guān)性。而在原發(fā)病方面,無論常見的高血壓、糖尿病,還是其他疾患,兩組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

表1 兩組患者在性別、年齡、病程和原發(fā)病的分布(%)

3 討論

腦白質(zhì)變性的發(fā)病機(jī)制和病理學(xué)基礎(chǔ)尚未充分闡述,通常認(rèn)為是腦內(nèi)小動(dòng)脈硬化的慢性缺血性改變所致,與衰老、腦血管病等密切相關(guān),且由于腦實(shí)質(zhì)血管病變所致局部腦白質(zhì)缺血、缺氧損傷,與高齡、卒中危險(xiǎn)因素和腦血流調(diào)節(jié)改變等有關(guān)[3]。它的臨床主要表現(xiàn)為認(rèn)知、步態(tài)以及排尿方面障礙,三方面都可嚴(yán)重影響患者的生活。

頭顱磁共振MRI發(fā)現(xiàn)腦白質(zhì)變性較敏感,由于該檢測(cè)手段的逐步普及和可能,故通過MRI逐步提升對(duì)腦白質(zhì)變性的發(fā)現(xiàn)和認(rèn)識(shí),目前腦白質(zhì)變性尚無特效治療,預(yù)防和阻止其發(fā)展具有重要臨床意義,故本臨床分析就腦白質(zhì)變性與腦梗死發(fā)病各種誘發(fā)因素的相關(guān)性開展研究,目的在就各種誘發(fā)因素與腦梗死的相關(guān)性,為合理的防治該疾患提供依據(jù);本臨床資料分析也表明腦梗死發(fā)病的主要誘發(fā)因素中年齡和病程與腦白質(zhì)變性具有正相關(guān)性。

此外,積極的防治原發(fā)病是合理防治腦梗死及其腦白質(zhì)病變的重要手段之一,有報(bào)道顯示80.4%伴腦白質(zhì)變性的腔隙性腦梗死患者合并高血壓,血壓調(diào)節(jié)障礙也是引起腦白質(zhì)變性的主要原因[4],本臨床總結(jié)分析也顯示類同的結(jié)果趨勢(shì),高血壓是發(fā)病因素首位。

鑒于腦白質(zhì)變性這一概念的提出時(shí)間尚短,對(duì)于該病變的研究還有待深入,其病因不完全清楚,CT上的低密度和MRI上的高密度反映出一些病變引起的腦含水量的增加,其可能病變機(jī)制為高齡、高血壓和糖尿病等引起小血管壁結(jié)構(gòu)改變、管腔狹窄和閉塞,引起白質(zhì)內(nèi)小梗死,伴隨血腦屏障的破壞,繼發(fā)大分子滲漏和星形膠質(zhì)細(xì)胞的活化。就腦白質(zhì)變性與腦梗死疾患的相關(guān)性而言,還有待從不同程度的腦白質(zhì)變性、不同部位腦梗死和不同原發(fā)病等因素深入分析。

[1] AyH,ArsavaEM,RosandJ,et al.Severity of leukoaraiosis and susceptibility to infarct growth in acutestroke.Stroke,2008,39:1409.

[2] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)全國第四次腦血管病學(xué)術(shù)會(huì).各類腦血管疾病診斷要點(diǎn).中華神經(jīng)科雜志,1996,29:379.

[3] BasileAM,PantoniL,PracucciG,et al.Age,hypertension,and lacunar stroke are the major determinants of the severity of age-related white matter changes.The Leukoaraiosis and Disability in the Elderly Study.CerebrovascDis,2006,21:315.

[4] 高天理,張茁.缺血性腦卒中亞型及其危險(xiǎn)因素與腦白質(zhì)變性的關(guān)系.臨床神經(jīng)病學(xué)雜志,2009,22(3):187-188.

310021 汕頭市中心醫(yī)院

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