剛剛到小學門口,就看見女兒笑瞇瞇地朝我跑來,手里舉著一顆糖,高興地喊:“媽媽,我們老師給表現好的同學發糖了!”
我表揚女兒真乖,然后問:“給多少同學發了呀?”她說:“好多同學都發了,只有劉燕一個人沒有。”
聽到這里,我心里特別難過。劉燕看到別的小朋友拿到糖興高采烈的樣子,該是什么心情啊?
女兒坐在自行車后座上剝開糖,一邊有滋有味地吃著,一邊說:“老師獎的糖真好吃啊!”
可我一直在想那個可憐的女孩兒,她的媽媽要是知道全班同學都得到了一顆糖,只有自己的女兒被排除在外,肯定比我更難過。
劉燕是我一個同事的女兒,今年8歲。長得白白胖胖,個頭蠻大。可是,一看面部表情,就知道不是一個正常孩子。聽她父親說劉燕的病全世界的發病率不超過千萬分之一,最多只能活到17歲。智力發育不好,而且不能吃通常的米和面,只能吃水果,主食得從醫院開。曾四處看病,僅全面檢查一項,就要一萬多塊錢,當時幸好有一個基金會捐了款。
作為劉燕的父母,為這個可憐的女兒流干了眼淚,給她穿得漂漂亮亮,給她吃最好的,對她的關愛和呵護比一般父母有過之而無不及。
有時候我就想,要是辛辛苦苦十幾年,最后不得不面對分離,該是多么痛苦的一件事。如果孩子知道自己的病情,眼睜睜地一天天接近死亡,又是一件多么殘酷的事啊!
據女兒說,劉燕是他們一年級最大最笨的,連1+1都不會。老師經常批評她,同學們也覺得她笨,不和她玩。……