大鼠脊髓損傷后ＩＧＦ—１和Ｂｃｌ—２表達(dá)變化的免疫組織化學(xué)研究

摘要：目的探討大鼠脊髓損傷(SCI)后胰島素樣生長因子—1(IGF—1)和Bcl—2的表達(dá)規(guī)律，為臨床治療SCI及法醫(yī)學(xué)損傷時(shí)間推斷提供依據(jù)。方法 自制改良Allen’s打擊裝置致大鼠T₁₃段脊髓不完全損傷，免疫組化S—P法檢測正常及傷后3 h、6 h、12 h、1d、2 d、3 d、5 d、7 d、14 d大鼠脊髓組織中IGF—1和Bcl—2的表達(dá)。結(jié)果正常大鼠脊髓組織內(nèi)有低水平的IGF—1和Bcl—2表達(dá)。SCI后IGF—1表達(dá)即呈升高趨勢，3 d達(dá)高峰，陽性細(xì)胞以神經(jīng)元和膠質(zhì)細(xì)胞為主，14 d時(shí)下降至正常水平。Bcl—2在傷后的表達(dá)呈現(xiàn)雙峰現(xiàn)象，即傷后1 d時(shí)Bcl—2免疫陽性細(xì)胞首次數(shù)達(dá)峰值，此后開始下降，3 d時(shí)又開始升高，5 d時(shí)又達(dá)高峰，并較前一峰值高。14 d時(shí)與對照組無差別。達(dá)第一峰時(shí)Bcl—2免疫陽性細(xì)胞主要為脊髓神經(jīng)元，而后一峰則以膠質(zhì)細(xì)胞為主。IGF—1和Bcl—2的表達(dá)與正常組有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0．05)。結(jié)論SCI后IGF—l和Bd—2基因表達(dá)開始升高，可協(xié)同發(fā)揮神經(jīng)元保護(hù)作用，且IGF—1可上調(diào)Bcl—2的表達(dá)。二者可用于臨床SCI的治療以及法醫(yī)學(xué)損傷時(shí)間推斷。

關(guān)鍵詞：法醫(yī)病理學(xué)；脊髓損傷；胰島素樣生長因子—1；Bcl—2；免疫組織化學(xué)

中圖分類號：R392．5 R285．5

文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A

文章編號：1672—1349(2007)02—0134—03