２０例骨髓增生異常綜合征回顧性分析

郭柳薇

[摘要]目的進一步認識骨髓增生異常綜合征(MDS)的形態學和臨床特點。方法回顧分析20例MDS患者確診時的細胞形態學改變以及癥狀、體征、伴發疾病等臨床資料。結果MDS多見于老年人，起病隱匿，所有患者均有不同程度的病態造血，骨髓內外鐵明顯增多；95％的患者發生貧血，其中85％為重度貧血；65％患者全血細胞減少；80％患者血小板減少；60％患者合并其他疾病。結論MDS為多發于老年人的難治性貧血，病態造血是診斷MDS的關鍵。

[關鍵詞]骨髓增生異常綜合征；形態學特征；難治性貧血

文章編號：1003—1383(2005)05—0505—02

中圈分類號：R 551．3

文獻標識碼：A