剖析人類的體質差異

劉捷烽編譯

人類的體質是多型性的，其表現方式也是因人而異的。如某家庭全體人員都能喝酒，有的家庭成員中癌癥患者較多．還有的家庭成員中對海鮮均有不同程度的過敏反應等等。這一系列現象究竟是巧合，還是機體內在的某些因素在起主導作用?眾多醫學人員對盡快解析上述疑團產生了極大的興趣。

學者們的探索工作是從研究有著設計生命模板作用的DNA(脫氧核糖核酸)開始的，DNA當中刻著生物遺傳基因的密碼，通常稱之為“DNA的文字”，如若將這些“文字”徹底破譯及弄清楚的話，很有可能找出決定每個人體質差異的奧妙。如果這一問題得到解決，那么，在不久的將來，醫生們就可運用DNA“剪接治療疾病法”，來對付人類癌癥及遺傳病等頑疾，即把變異了的異?；颉凹羧ァ保嫜a上正常的基因。

這項新穎的人類體質差異的研究課題，在日本進展得相當迅速，且很有成效。日本德島大學的板倉光夫教授通過剖析人類DNA中遺傳基因的內涵，使人類某些不同體質的謎底被漸漸揭開。他希望今后醫院要準確針對患者的不同體質，有的放矢地實施治療。目前，他正在加緊對糖尿病、風濕病、痛風等疾病的研究，其目的是開發出新的治病療法。板倉教授發現：在糖尿病患者的血液中，存在著某種促進過多糖份代謝的胰島素成份，其機能狀況如何，與糖尿病的發病有著很密切的關聯，而支配這一過程的就是人類的遺傳基因。人類的遺傳基因“隱居”于46條(23對)染色體上，而且，從DNA到染色體，簡直可以將之比作一個作家進行創作的過程，即從幾行字擴展成一本厚厚的小說。在染色體某一長度相同區域內的遺傳基因，刻入DNA中的有四種文字(堿基)，怎么看，它們亦沒有什么不同之處。然而，堿基中極其微小的變化，都可造成人與人之間的較大差異，這種遺傳基因的差異叫做多態性。多態性表現在數字龐大的遺傳基因中，僅僅出現一個堿基的差錯，科研人員將這種現象稱為SNP(即單個堿基變異多態性的簡稱)。對一個人而言，一般有600萬～1000萬個SNP，這被學者們認為是人類形成各種各樣不同體質的根本原委。比如每個人均有對酒的耐受性，當人體內攝入了酒精，機體便會慢慢地分解它，并記住對抗它的力度。其中，從低濃度開始分解酒精濃度的酶蛋白(ALDH2)，約由1500個堿基形成的遺傳基因決定，當某個堿基出現差異時，便釀成了人類對酒精濃度的分解差異。經過科研人員對此的詳盡分析可知：在控制酒精分解酶的遺傳基因當中，假使從頭開始數，第14個堿基為G(鳥嘌呤)的話，那么分解酒精的能力就強，若是A(腺嘌呤)的話，就會變得很弱。因為遺傳基因是二個一組的，故GC的組合是能飲酒者，而AT的搭配便是完全不會飲酒者。據不完全統計，白人和黑人幾乎都是GC的體質，而日本人的人群中GC體質的不到半數，因而可以說日本人平均的體質是非飲酒者。

SNP不僅決定人的體質，而且對人口服藥物、注射藥液是否會產生副作用，同樣有著很深的聯系。日本紅十字醫院曾對某種治療高脂血癥的藥物進行過臨床試驗、分析，結果發現，在800名患者中，約有35％的患者帶有對藥物生效的遺傳基因，而16％的患者攜帶完全無效的遺傳基因。另外，在抗腫瘤藥物方面也一樣，有效與無效的基因各占一半。對此，板倉教授尖銳地指出：倘使我們研究的課題再成熟一點的話，就可以在醫療時針對不同體質的人施展特效的治療。

如果人類真的能對患者的不同體質進行治療的話，那不但可以使藥物等引發的副作用“銷聲匿跡”，還能有效地提高對各種疾病的治愈率，并使因藥物的副作用而奪取人命的事故絕對不可能發生。